Строение органов и систем человека

Врожденная клоака

Врожденная клоака

Врожденная клоака является редким пороком внутриутробного развития. Вместе с тем это заболевание относится к самым сложным аномалиям развития аноректальной области. Встречается врожденная клоака только у девочек и характеризуется слиянием влагалища, уретры и прямой кишки в один общий канал, который открывается в области половой щели, там, где должно быть расположено влагалище или наружное отверстие мочевыводящих путей.

Диагностирование и клиническая картина врожденной клоаки

Врожденная клоака диагностируется сразу после рождения ребенка. У новорожденных девочек в врожденной клоакой полностью отсутствует анус. Помимо этого заметна сильная недоразвитость наружных половых органов. В области половых органов ребенка имеется вырост, визуально напоминающий клитор, а за этим выростом существует единое отверстие, через которое происходит отхождение мочи и мекония. У новорожденного ребенка с такой аномалией заметно существенное затруднение опорожнения кишечника. Бывают случаи, когда клитор и половые губы имеют нормальное развитие, что может привести к фатальной врачебной ошибке – диагностированию атрезии со свищами и проведению соответствующего этой болезни оперативного вмешательства. Исправить последствия такой операции для новорожденной с врожденной клоакой практически невозможно.

Врожденная клоака может характеризоваться определенными особенностями, в связи с чем ее подразделяют на два основных вида. Первый вид врожденной клоаки подразумевает наличие короткого общего канала, при котором влагалище по большей части является сохраненным, а длина клоаки не более 2-3 см. Вторая форма врожденной клоаки характеризуется длинным каналом, где длина клоаки составляет от 5 до 6 см, а влагалище является аплазированным. Кроме этого существуют переходные формы аномалии развития, показатели которых находятся между показателями этих двух основных форм заболевания.

Как уже было сказано выше, диагностика заболевания не вызывает особой сложности и проводится сразу после рождения ребенка. Недоразвитость гениталий ребенка с учетом наличия единственного отверстия в области промежности является основной причиной подозревать наличие врожденной клоаки у новорожденного. Все дальнейшие исследования, в частности рентгенография, являются лишь уточнительными мероприятиями, в ходе которых определяется конкретная анатомия имеющегося порока внутриутробного развития. Между длиной клоаки и уровнем сложности лечения существует взаимосвязь: чем длиннее канал, тем сложнее он поддается лечению и тем сомнительнее прогнозы на излечение пациента. Лечение заболевания усложняется еще и тем, что этот порок развития редко встречается в самостоятельном виде. Как правило, врожденная клоака, в особенности с длинным каналом, сочетается с пороками развития мочевыводящих путей и почек. Ребенку с врожденной клоакой в обязательном порядке должно быть назначено полное урологическое обследование.

Лечение врожденной клоаки

Врожденная клоака лечится только путем оперативного вмешательства. И стоит отметить операции, связанные с удалением клоаки, являются одними из самых сложных в области детской колопроктологии. Поэтому такие хирургические вмешательства проводятся исключительно в специализированных отделениях. Неонатальный период требует обязательного наложения колостомы на поперечно-ободочную и сигмовидную кишку, даже в том случае, когда опорожнение кишечника проходит без каких-либо затруднений. Основной причиной необходимости проведения данной операции является риск развития пиелонефрита, в случае сохранения дефекации через канал клоаки. После этого проводится радикальное оперативное вмешательство, которое может быть проведено не ранее достижения ребенком полугодовалого возраста. Операции по удалению врожденной клоаки, как правило, проводят в 2 этапа. Первый этап подразумевает формирование влагалища из дистального отрезка атрезированной прямой кишки, а также выполнение проктопластики с созданием анального отверстия. Второй этап проводится в более старшем возрасте и подразумевает формирование входа в новообразованное влагалище. На сегодняшний день вариантов операций по удалению врожденной клоаки очень много. В каждом конкретном случае методика операции зависит от собственных разработок клиники и вида аномалии. Но у всех специалистов этой области есть единое мнение о том, что проведение брюшно-промежностной проктопластики не имеет смысла без одномоментного проведения пластики влагалища.

Последствия и результаты лечения врожденной клоаки

Результат оперативного вмешательства во многом зависит от анатомической формы врожденной клоаки. При наличии низкой формы, характеризующейся коротким каналом клоаки, результаты операции могут быть очень положительными. Из девочек, перенесших такую операцию, вырастают абсолютно физиологически нормальные женщины. Они могут вести нормальную половую жизнь, а также у них полностью отсутствуют проблемы с удержанием кала и мочи. Высокий порок, сопровождающийся выраженной аплазией влагалища, как правило, не дает таких положительных результатов при его лечении. У прооперированных пациентов может отмечаться недержание кала и мочи. Но самой большой преградой для успешного лечения врожденной клоаки может быть ошибка на этапе диагностирования заболевания, когда ребенку проводят операцию по устранению свищевой атрезии.



Новое в разделе

Микроцефалия
Микроцефалия является серьезной патологией развития головного мозга и головы. Такая...
Детский церебральный паралич (ДЦП)
Детский церебральный паралич или ДЦП является очень тяжелым заболеванием. Классификация,...
Синдром дефицита внимания (СДВГ)
Синдром дефицита внимания и гиперактивности, его признаки у детей и...
Болезнь Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера является тяжелым нейродегенеративным заболеанием, от которого по всему...

Популярное в разделе

Агенезия (аплазия) почек — это порок развития органа в процессе...
В любой семье, ожидающей ребёнка, каждый из родителей испытывает смешанные...
Тонкий кишечник принимает участие не только в процессах пищеварения, как...
Врожденная клоака является редким пороком внутриутробного развития. Вместе с тем...
Синдром Дауна был признан заболеванием с подачи врача по имени...