Доставка горячей еды из ресторана «Своя Компания» – лучший выбор
Заклёпочники по доступным ценам в магазине Рывок
Возможен ли секс без обязательств?
Лучшие расходники для салона красоты
Зачем нужен ипотечный брокер и как он работает?
Массаж – легкий способ быть здоровым
Алина Загитова: взлет новой звезды в фигурном катании
Разработчики «Спутника V» предлагают ускорить поставки в ЕС
Массовые поставки российской вакцины в Евросоюз можно ускорить при задействовании производственных мощностей в Европе. Но для этого препарат должен получить одобрение от Европейского агентства лекарственных средств (EMA).
Завершение вакцинации россиян ожидается в июне. Между EMA и разработчиками «Спутника V» есть договоренности о масштабных поставках вакцины после проведенной регулятором экспертизы. График может быть ускорен при наличии разрешения EMA на использование европейских мощностей для производства препарата, сообщает РФПИ.
Ранее глава ЕК Урсула фон дер Ляйен заявляла о намерении Европы убедиться в качестве антиковидной вакцины РФ до ее сертификации. Для этого российской лаборатории следует сделать запрос, после чего здравоохранительные организации Европы получат доступ непосредственно на производство, чтобы удостовериться в безопасности препарата.
В EMA пока не подтверждают получения заявки, хотя Российский фонд прямых инвестиций сообщил о подаче соответствующего документа. Sputnik V - первая в мире зарегистрированная вакцина на базе аденовируса человека. Ее одобрили 29 стран, а ВОЗ включил в топ-10 лучших в мире вакцин-кандидатов.
Завершение вакцинации россиян ожидается в июне. Между EMA и разработчиками «Спутника V» есть договоренности о масштабных поставках вакцины после проведенной регулятором экспертизы. График может быть ускорен при наличии разрешения EMA на использование европейских мощностей для производства препарата, сообщает РФПИ.
Ранее глава ЕК Урсула фон дер Ляйен заявляла о намерении Европы убедиться в качестве антиковидной вакцины РФ до ее сертификации. Для этого российской лаборатории следует сделать запрос, после чего здравоохранительные организации Европы получат доступ непосредственно на производство, чтобы удостовериться в безопасности препарата.
В EMA пока не подтверждают получения заявки, хотя Российский фонд прямых инвестиций сообщил о подаче соответствующего документа. Sputnik V - первая в мире зарегистрированная вакцина на базе аденовируса человека. Ее одобрили 29 стран, а ВОЗ включил в топ-10 лучших в мире вакцин-кандидатов.
